اكتشاف علمي جديد يسلط الضوء على دور بروتينين أساسيين في خصوبة الرجال

 الإيطالية نيوز، الجمعة 26 سبتمبر 2025 – حققت الأبحاث العلمية المتخصصة في دراسة الخصوبة الذكرية مؤخرًا إنجازًا مهمًا، إذ تمكن فريق دولي من العلماء من تحديد بروتينين أساسيين هما Cfap91 و Efcab5 باعتبارهما عنصرين رئيسيين في التحكم بحركة ذيل الحيوانات المنوية. ونُشرت هذه النتائج في المجلة العلمية المرموقة Nature Communications، ما يفتح آفاقًا جديدة لفهم الأسس الجزيئية للخصوبة الذكرية، وقد يساهم في تفسير بعض أسباب العقم الذكري التي ما تزال غامضة.

أهمية الخصوبة الذكرية في العصر الحديث

في السياق الراهن، تُمثّل الخصوبة قضية محورية طبيًا واجتماعيًا. فالعقم الذكري بات أكثر شيوعًا، حيث تشير بيانات منظمة الصحة العالمية إلى أن نحو 7% من الرجال يعانون مشكلات في الخصوبة، غالبًا نتيجة أسباب غير معروفة أو غير مفهومة بشكل كافٍ.

لذلك، أصبح فهم العمليات الجينية والخلوية المسؤولة عن تكوين وحركة الحيوانات المنوية محورًا أساسيًا في البحث الطبي الحيوي، ما يتيح فرصًا للتشخيص المبكر وتطوير علاجات مبتكرة.

تفاصيل الدراسة المنشورة في "ناتشر كوميونيكيشنز"

اعتمد الباحثون على تقنيات التعديل الجيني باستخدام نماذج حيوانية، خصوصًا الفئران، لدراسة وظائف بروتيني Cfap91 و Efcab5 في حركة الحيوانات المنوية. وأظهرت النتائج أن البروتينين يعملان بشكل متكامل لتنظيم حركة الذيل، وهي مرحلة حاسمة لوصول الحيوان المنوي إلى البويضة وحدوث الإخصاب.

ما هما بروتينا Cfap91 وEfcab5؟

• Cfap91: مسؤول عن تكوين البنى الحركية في ذيل الحيوان المنوي (السوط أو الـ flagello). غيابه أو حدوث طفرة فيه يؤدي إلى ضعف الحركة أو انعدامها.

• Efcab5: بروتين يحتوي على نطاقات ارتباط بالكالسيوم، يعمل كمنظم لحركة الذيل عبر تفاعله المباشر مع Cfap91.

نتائج الأبحاث على الفئران المعدلة وراثيًا

1. غياب Cfap91 أدى إلى تشوه في الذيل وانعدام الحركة.

2. ضعف الحركة ارتبط مباشرة بفشل في الخصوبة.

3. إعادة إدخال الجين السليم أعادت الخصوبة بشكل ملحوظ.

دلالات عملية لفهم العقم الذكري

تُبرز هذه النتائج دورًا جديدًا يمكن أن يساعد في:

• اكتشاف طفرات جينية غير معروفة مرتبطة بالعقم.

• تطوير فحوص وراثية للتشخيص المبكر.

• ابتكار علاجات موجهة لتصحيح الخلل الجزيئي.

آفاق مستقبلية

هذا الاكتشاف يمهّد الطريق نحو:

• إجراء اختبارات جينية تستهدف Cfap91 و Efcab5 في تشخيص العقم.

• تطوير أدوية لتعويض أو تصحيح وظائف هذه البروتينات.

• تحسين تقنيات الإخصاب المساعد عبر دعم حركة الحيوانات المنوية.

البعد الأخلاقي والاجتماعي

رغم الفوائد الطبية، تثير هذه التطورات أسئلة تتعلق بخصوصية البيانات الجينية، وحقوق المرضى، وضرورة توفير استشارات دقيقة قبل إجراء الفحوص الوراثية.

الخلاصة

يمثل تحديد الدور المحوري لبروتيني Cfap91 وEfcab5 نقلة نوعية في فهم أسباب العقم الذكري. ومن خلال الدمج بين البحث الأساسي والتطبيقات السريرية، قد يتمكن الطب في المستقبل من تقديم حلول أكثر دقة وفعالية للأزواج الذين يواجهون صعوبات في الإنجاب.